stav.

Pravilnik · Proizvodnja i promet lekova, otrovnih materija i opojnih droga

Pravilnik o načinu vođenja evidencije o biocidnim proizvodima

6 članova. Prečišćen tekst, objavljen u: 28/2011.

Donet na osnovu: Zakon o biocidnim proizvodima.

Član 1

Ovim pravilnikom propisuje se način na koji je nosilac rešenja o upisu biocidnog proizvoda u Privremenu listu za dostavljanje tehničkog dosijea (u daljem tekstu: nosilac rešenja), odnosno nosilac odobrenja za stavljanje u promet biocidnog proizvoda (u daljem tekstu: nosilac odobrenja) dužan da vodi evidenciju o količinama biocidnog proizvoda stavljenog u promet, ukupnom prometu biocidnog proizvoda ostvarenog u prethodnoj godini, količinama zaliha, količinama biocidnog proizvoda povučenog sa tržišta i licima kojima je biocidni proizvod prodat, odnosno ustupljen; kao i način na koji je profesionalni korisnik dužan da vodi evidenciju o količinama nabavljenih biocidnih proizvoda, količinama zaliha, količinama upotrebljenih biocidnih proizvoda i o nameni za koju su upotrebljeni.

Član 2

Evidenciju o količinama biocidnog proizvoda stavljenog u promet, ukupnom prometu biocidnog proizvoda ostvarenog u prethodnoj godini, količinama zaliha, količinama biocidnog proizvoda povučenog sa tržišta i licima kojima je biocidni proizvod prodat, odnosno ustupljen, nosilac rešenja, odnosno nosilac odobrenja dužan je da vodi na Obrascu 1. koji čini sastavni deo ovog pravilnika.

Član 3

Evidenciju o količinama nabavljenih biocidnih proizvoda, količinama zaliha, količinama upotrebljenih biocidnih proizvoda i o nameni za koju su upotrebljeni, profesionalni korisnik dužan je da vodi na Obrascu 2. koji čini sastavni deo ovog pravilnika.

Član 4

Evidencije iz čl. 2. i 3. ovog pravilnika moraju da se vode i u obliku elektronske baze podataka prema trgovačkom imenu biocidnog proizvoda za koji je doneto rešenje o upisu biocidnog proizvoda u Privremenu listu za dostavljanje tehničkog dosijea ili izdato odobrenje za stavljanje u promet biocidnog proizvoda.

Član 5

Podaci iz evidencije iz člana 2. ovog pravilnika koji se dostavljaju Agenciji za hemikalije do 31. marta, kao i podaci iz evidencije iz člana 3. ovog pravilnika koji joj se dostavljaju na zahtev, moraju da se dostave u štampanom, odnosno elektronskom obliku i da budu potpisani od strane ovlašćenog lica i da imaju pečat, odnosno kvalifikovani potpis.

Član 6

(1) Ovaj pravilnik stupa na snagu osmog dana od dana objavljivanja u „Službenom glasniku Republike Srbije”.

(2) Broj 110-00-9/2011-03

(3) U Beogradu, 31. marta 2011. godine

(4) Predsednik

(5) Upravnog odbora,

(6) prof. dr Branimir Jovančićević, s.r.

(7) Prilozi

Izvor: Pravno-informacioni sistem Republike Srbije, redakcijski prečišćen tekst. Važi samo tekst objavljen u „Službenom glasniku Republike Srbije“.